细胞培养基内的DNA和RNA如何出现不同的呈色反应

细胞培养基内的DNA和RNA如何出现不同的呈色反应

    细胞培养基经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的DNA和RNA出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，甲基绿染高聚分子的DNA呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的RNA呈红色。由此对细胞中的DNA和RNA进行定位、定性、和定量分析。

NRG  Protein Human 培养基重组人 NRG-alpha 蛋白 (ECD, His 标签)
NRG  Protein Human 重组人 NRG-alpha 蛋白 (ECD, Fc 标签)
NRG  Protein Human 重组人 NRG-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签)
NRG4  Protein Human 重组人 NRG4 蛋白
NRG  Protein Human 重组人 NRG-beta  蛋白 (ECD, Fc 标签)
NRG  Protein Human 重组人 NRG-beta  蛋白 (EGF Domain, Fc 标签)
EGF  Protein Canine 重组狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白 (His 标签)
EGF  Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 标签)
LRIG  Protein Mouse 重组小鼠 LRIG / LIG- 蛋白 (His 标签)
HBEGF  Protein Human 重组人 HBEGF / DTR 蛋白
EGFL7  Protein Mouse 重组小鼠 EGFL7 / VE-statin 蛋白 (His 标签)
EREG  Protein Human 培养基重组人 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 标签)
EREG  Protein Mouse 重组小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 标签)
EGFL7  Protein Human 重组人 EGFL7 / VE-statin 蛋白 (His 标签)
EGF  Protein Human 重组人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白
BTC  Protein Mouse 重组小鼠 BTC / Betacellulin 蛋白 (His & Fc 标签)
EGF  Protein Human 重组人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 标签)

　　、接种Hela细胞于盖片上并培养24～48小时，使长成单层。

　　2、取出盖片，用PBS(pH7.2)轻轻冲洗盖片表面去除残渣。

　　3、放入Carnoy固定液中固定l小时。

　　4、浸入甲基绿一呱咯宁醋酸缓冲液中30分钟染色。

　　5、培养基取出盖片放入蒸馏水中轻轻漂洗2～3次(2～3秒钟左右)，吸去水分。放入纯丙酮中分色2～3秒钟。

　　6、放入l／2丙酮+／2二甲苯中5秒钟。

　　7、放入纯二甲苯中透明5分钟。

　　8、滴一滴中性树胶于载培养基玻片上，将盖片标本面朝下封片。

　　9、镜下观察