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犬降钙素原(PCT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
发布时间:2022-11-15      点击次数:65

犬降钙素原(PCT)酶联免疫分析

 

 

试剂盒使用说明书

 

 

本试剂盒仅供研究使用。

 

 

检测范围:

20ng/L -600ng/L

 

使用目的:

本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中降钙素原(PCT)含量。

实验原理


本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬降钙素原(PCT)水平。用纯化的犬降钙素原

(PCT)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入降钙素原(PCT),再与

HRP 标记的降钙素原(PCT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加

底物 TMB 显色。TMB HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。

颜色的深浅和样品中的降钙素原(PCT)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD

值),通过标准曲线计算样品中犬降钙素原(PCT)浓度。

标本要求


.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融

2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

.      标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.    加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、

待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl


 


 

 

然后再加待测样品 0µl(样品zui终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽

量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.    温育:用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。

4.    配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5.      洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此

重复 5 次,拍干。

6.    加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。

7.    温育:操作同 3

8.    洗涤:操作同 5

9.      显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37避光显色

5 分钟.

0.   终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

.   测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。     测定应在加终止

液后 5 分钟以内进行。

计算

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的

OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标

准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,


 

 

 

即为样品的实际浓度。

注意事项

.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 5-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未

用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间

控制在 5 分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。

4 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD

大于标准品孔*孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计

算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

0.  如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

保存条件及有效期

.试剂盒保存:;2-8

2.有效期:6 个月

 

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