本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬降钙素原（PCT）水平。用纯化的犬降钙素原

（PCT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入降钙素原（PCT），再与

HRP 标记的降钙素原（PCT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加

底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。

颜色的深浅和样品中的降钙素原（PCT）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD

值），通过标准曲线计算样品中犬降钙素原（PCT）浓度。

马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

.      标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

然后再加待测样品 0µl（样品zui终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.    温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.    配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5.      洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此

重复 5 次，拍干。

6.    加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7.    温育：操作同 3。

8.    洗涤：操作同 5。

9.      显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

5 分钟.

0.   终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

.   测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。     测定应在加终止

液后 5 分钟以内进行。

即为样品的实际浓度。

注意事项

．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 5-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未

用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间

控制在 5 分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。

4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值

大于标准品孔*孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计

算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

0.  如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

保存条件及有效期

．试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6 个月