钩端螺旋体抗体IgG（Lep-IgG）ELISA试剂盒说明
本试剂盒仅供研究使用。
96T
使用目的：
本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中钩端螺旋体抗体IgG（Lep-IgG）表
达。
实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中犬钩端螺旋体抗体IgG（Lep-IgG）表达。用纯化的
抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中钩端螺旋体抗体IgG（Lep-IgG）相结合，经
洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原
复合物，经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸
的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF
值相比较，从而判定标本中犬钩端螺旋体抗体IgG（Lep-IgG）的存在与否。
试剂盒组成
30 倍浓缩洗涤液20ml× 瓶7 终止液6ml× 瓶
2 酶标试剂6ml× 瓶8 阳性对照0.5ml× 瓶
3 酶标包被板2 孔×8 条9 阴性对照0.5ml× 瓶
4 样品稀释液6ml× 瓶0 说明书 份
5 显色剂A 液6ml× 瓶 封板膜2 张
6 显色剂B 液6ml×/瓶2 密封袋 个
标本要求
．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照
孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50µl。然后在待测样品孔先
加样品稀释液40µl，然后再加待测样品0µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不
触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此
重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
0 分钟.
0. 终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止
液后5 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥.00; 阴性对照平均值≤0.0
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.5
阴性判定：样品OD 值< 临界值（CUT OFF）者为犬钩端螺旋体抗体IgG（Lep-IgG）
阴性
阳性判定：样品OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为犬钩端螺旋体抗体IgG（Lep-IgG）
阳性
。
注意事项
．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡5-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M 的硫酸，使用时必须
注意安全。
保存条件及有效期
．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月