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大鼠睫装神经营养因子(CNTF)检测试剂盒技术参数
发布时间:2022-11-15      点击次数:356

                                      大鼠睫装神经营养因子(CNTF)检测试剂盒说明书
 
实验原理
是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被兔α2巨球蛋白(A2M)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔α2巨球蛋白(A2M)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。 
样本处理要求
.血清:室温血液自然凝固0-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 
2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合0-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到00万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能人上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
品优势
.  品种齐全、质量可靠、灵敏度高、操作简便、稳定性好。
2. 特异性强:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3. 重复性好:板内变异系数小于0% ,板间变异系数小于5% 。
4. 同城(上海)需要代测可免费上门取样,享送货上门服。
5. 根据客户需求专业定制elisa试剂盒并提供免费代测服务。
6. 臻科生物可提供专业技术服务,全方为您解决实验进程中所遇到一切实验问题。
四、ELISA试剂盒组成
名称
96孔配置
48孔配置
备注
微孔酶标板
8孔×2条
8孔×6条

标准品
0.3mL*6管
0.3mL*6管

样本稀释液
6mL
3mL

检测抗体-HRP
0mL
5mL

20×洗涤缓冲液
25mL
5mL
按说明书进行稀释
底物A
6mL
3mL

底物B
6mL
3mL

终止液
6mL
3mL

封板膜
2张
2张

说明书



自封袋



注意事项
. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
0. 实验还需要酶标仪(450nm),37℃恒温箱,高精度加样器及枪头:0.5-0uL、2-20uL、20-200uL、200-000uL以及蒸馏水或去离子水。
. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
2. 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按:20稀释,即份20×洗涤缓冲液加9份蒸馏水。
3. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
操作步骤
.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体00μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育5min。
7.每孔加入终止液50μL,5min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
实验结果计算 
以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。
八、关于兔α2巨球蛋白(A2M)定量ELISA试剂盒的特别说明
公司专业供应各类科研产品,包括ELISA试剂盒、农残试剂盒、放免试剂盒、生物试剂、检测卡等优质产品。

 

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