B淋巴细胞瘤细胞培养时的注意事项介绍

　　正常情况下，细胞分化是稳定、不可逆的。一旦细胞受到某种刺激发生变化，开始向某一方向分化后，即使引起变化的刺激不再存在，分化仍能进行，并可通过细胞分裂不断继续下去。B淋巴细胞瘤细胞分化的特点主要可以概括成四点：持久性，细胞分化贯穿于生物体整个生命进程中，在胚胎期达到很大程度，稳定性和不可逆性，一般来说，分化了的细胞将一直保持分化后的状态，直到死亡。普遍性，生物界普遍存在，是生物个体发育的基础。遗传物质不变性，B淋巴细胞瘤细胞分化是伴随着细胞分裂进行的，亲代与子代细胞的形态、结构或功能发生改变，但细胞内的遗传物质不变。

　　B淋巴细胞瘤细胞培养注意事项：实验进行前，无菌室及无菌操作台以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%乙醇擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转0分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台。

　　无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验操作应在抬面之无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。

　　容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台。操作过程中，应小心毒性药品，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐针头之伤害等。