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巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体

简要描述：巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体免疫原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human BBS7: 551-620/715

产品型号：GOY-01K0570
厂商性质：科研
更新时间：2023-10-24 00:00:00
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巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体

产品名称	英文名称	货号
巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体	BBS7	GOY-01K0570

商品属性：

英文名称: BBS7

中文名:巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体

别名；Bardet-Biedl syndrome 7; Bardet-Biedl syndrome 7 protein; BBS2-like 1; BBS7_HUMAN.

研究领域；肿瘤细胞生物神经生物学内分泌病

抗体来源；Rabbit

克隆类型；Polyclonal

交叉反应；(predicted: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )

产品应用；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理论分子量；80kDa

细胞定位；细胞浆细胞膜

性状；Liquid

浓度；1mg/ml

免疫原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human BBS7: 551-620/715

亚型；IgG

纯化方法；affinity purified by Protein A

缓冲液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事项；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

产品介绍:

Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a pleiotropic genetic disorder characterized by obesity, photoreceptor degeneration, polydactyly, hypogenitalism, renal abnormalities, and developmental delay. BBS patients also have an increased risk of developing diabetes, hypertension, and congenital heart defects. BBS is a heterogeneous disorder mapping to eight genetic loci and encoding eight proteins, BBS1-BBS8. Five BBS proteins encode basal body or cilia proteins, suggesting that BBS is a ciliary dysfunction disorder. BBS2 contains two overlapping genes: BBS2L1 and BBS2L2. BBSL1 was re-named BBS7, whereas BBS2L2 independently funcitons as BBS1. BBS7 contains 672 amino acids and is expressed at low to moderate levels in most human tissues.

BBS7 is a widely expressed protein with similarity to BBS2. Defects in BBS7 are a cause of Bardet-Biedl syndrome type 7 (BBS7) which is a genetically heterogeneous disorder characterized by usually severe pigmentary retinopathy, early onset obesity, polydactyly, hypogenitalism, renal malformation and mental retardation. The encoded protein may play a role in eye, limb, cardiac and reproductive system development. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene.

多克隆抗体制备：

我公司合成抗原，保证阳性血清和抗体ELISA效价达到1：32000，由蛋白抗原制备的多抗，保证WB检测结果是阳性。技术服务实行分步报价，按节点收费，为客户节约成本。

鼠单克隆抗体制备:

客户可根据项目实际需求情况灵活选择进行，我公司将为您的项目提供专业的建议。在制备过程中，与客户互动验证，确保最终制备的抗体ELISA阳性血清检测达到合同要求的同时，也能满足客户抗体最终应用验证需求。技术服务实行分步报价，按节点收费，为客户节约成本。

图片1.png

重组抗体表达服务:

重组抗体技术使制备人源化抗体和人源抗体成为可能，而这是其他常规的多克隆或单克隆抗体制备方法无法做到的。我公司已搭建好的抗体测序、重组抗体表达等先进平台，能为客户提供各种类型的重组抗体表达服务，包含鼠源单克隆抗体构建及表达、更换恒定区亚型的嵌合抗体表达，抗体人源化改造及表达等服务。

单项免疫学及检测服务:

我公司也为客户提供单项免疫学和检测服务，如动物免疫、动物饲养、抗体修饰服务（如FITC，HRP等的标记）、以及ELISA，WB，IHC，DB等检测服务。

抗体定制服务:

已注册商标，主要用于抗体药物发现和开发，是我公司针对有特定应用要求和各种模型测试的客户量身定制的专业服务，主要面向工业客户。

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