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WISH (人羊膜细胞)

简要描述:WISH (人羊膜细胞)生长培养基 MEM+1mM Sodium Pyruvate+10% FBS+1% P/S 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

  • 产品型号:GOY-01X0243 
  • 厂商性质:科研
  • 更新时间:2023-10-24 00:00:00
  • 访  问  量:353

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产品名称

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货号

WISH (人羊膜细胞)

1×10/T25培养瓶

GOY-01X0243

商品详情:

名称;WISH (羊膜细胞) (Hela污染细胞系)

别称 Wistar Institute, Susan Hayflick

年龄(性别) 女

组织来源 起源HeLa细胞污染

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 初以为,WISH细胞的起源是正常羊膜,但随后通过同工酶分析、HeLA标记染色体和DNA指纹法分析,WISH细胞的起源是HeLa细胞污染的。WISH细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。注意:WISH细胞包含HeLa标记染色体,是从HeLa污染细胞中建株的。

生物安全等级 2

生长培养基 MEM1mM Sodium Pyruvate10% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3/

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

抗原表达情况 The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.

基因表达情况 The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. The cells and tumors formed from the cells are positive for Dopa decarboxylase and are negative for the TAG-72 antigen.

7.png
细胞培养步骤:

WISH (人羊膜细胞)、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

PS:若客户收到2ml小管细胞,收到细胞后,用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内,严格无菌操作;将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿,加入5ml左右培养基混匀,放入培养箱过夜培养后查看细胞密度:若密度未超过80%,换液继续培养,视情况传代或者冻存。若密度超过80%,可直接进行传代(方法同上)。

三、细胞冻存:

1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

2、添加0.25%消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

3、用适量的冻存液重悬细胞,并放置于冻存管中;

4、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃

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