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小鼠小肠粘膜上皮细胞

产品名称: 小鼠小肠粘膜上皮细胞
更新时间: 2019-11-28
产品型号:
产品特点: 请在收到小鼠小肠粘膜上皮细胞48小时内,给我们提出真实的实验结果;细胞活性问题,请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果,我们调查核实后予免费调换,不收取任何费用。

小鼠小肠粘膜上皮细胞 的详细介绍

产品名称:小鼠小肠粘膜上皮细胞
货号:GY-6998A
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究

细胞培养操作规程: 
主要功能:
(1)血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
(2)表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1,参与血管壁的炎症反应。
(3)与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化:
(1)主动脉硬化。
(2)主动脉瘤
(3)主动脉钙化。
基本特性:
(1)组织来源于正常大鼠大动脉组织。
(2)鉴定:肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
(3)原代细胞培养末期液氮冻存。
(4)每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
(5)肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

冻存培养基:
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。

Avian Nephritis Virus 1(ANV-1)禽肾炎病毒1型RT-LAMP试剂盒
Avian Nephritis Virus 2(ANV-2)禽肾炎病毒2型RT-LAMP试剂盒
Avian Nephritis Virus(ANV)禽肾炎病毒通用RT-LAMP试剂盒
Avian Orthoreovirus禽正呼肠孤病毒RT-LAMP试剂盒
Avian Paramyxovirus (APMV)禽副粘病毒通用RT-LAMP试剂盒
Avian Paramyxovirus 1(APMV)禽副粘病毒1型RT-LAMP试剂盒
Avian Paramyxovirus 2(APMV)禽副粘病毒2型RT-LAMP试剂盒
Avian Paramyxovirus 3(APMV)禽副粘病毒3型RT-LAMP试剂盒
Avian Paramyxovirus 4(APMV)禽副粘病毒4型RT-LAMP试剂盒
Avian Pathogenicity Escherichia coli(APEC) 禽致病性大肠杆菌(大肠埃希氏菌)O1血清型LAMP试剂盒
Avian Pneumovirus(APV)禽肺病毒RT-LAMP试剂盒
Avian Polyomavirus(APV)鸟类多瘤病毒LAMP试剂盒
Avian Pox virus(APV)禽痘病毒LAMP试剂盒
Avian Reovirus(ARV)禽呼肠孤病毒RT-LAMP试剂盒
Avian Reovirus(ARV)禽呼肠孤病毒RT-LAMP试剂盒
Avian Reticuloendotheliosis Virus(REV)禽网状内皮组织增殖病病毒RT-LAMP试剂盒
Avian Rotavirus(ARV)禽轮状病毒RT-LAMP试剂盒
Avian Sarcoma Virus(ASV)禽类肉瘤病毒RT-LAMP试剂盒
Avian Tenosynovitis Virus(ATV)禽腱鞘炎病毒RT-LAMP试剂盒
小鼠小肠粘膜上皮细胞Avian Viral arthritis virus (AVAV)禽病毒性关节炎RT-LAMP试剂盒
Avibacterium paragallinarum副鸡禽杆菌LAMP试剂盒
B Virus(BV)B疱疹病毒LAMP试剂盒
Babesia bigemina双芽巴贝斯虫LAMP试剂盒
Babesia bovis牛巴贝斯虫LAMP试剂盒

培养细胞冻存方案:
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 
1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低  1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。

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