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小鼠小肠隐窝上皮细胞

产品名称: 小鼠小肠隐窝上皮细胞
更新时间: 2019-11-28
产品型号:
产品特点: 我司可保证小鼠小肠隐窝上皮细胞的活性和灵敏度,生物细胞的保存需低温冻存,在运输的过程中不排除一些意外破损,因此客户收到货后请先检查包装情况,以及细胞的生长状况,如有问题请及时我司。

小鼠小肠隐窝上皮细胞 的详细介绍

购买我司细胞全程指导:
1)培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。
2)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度136%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
血清的种类和品质对于的生长会产生极大的影响,血清对细胞培养来说是一个极为重要的营养来源,血清使用错误会造成细胞无法存活。造成细胞无法存活的还有培养基,每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应。

产品名称小鼠小肠隐窝上皮细胞
货号GY-6998A
价格来电可 享受优惠

客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出小鼠小肠隐窝上皮细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出小鼠小肠隐窝上皮细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2-1:3适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考

收到常温细胞后如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

Bacillus licheniformis地衣形芽孢杆菌LAMP试剂盒
Bacillus spp.芽孢杆菌通用LAMP试剂盒
Bacillus subtilis枯草芽孢杆菌LAMP试剂盒
Bacteroides fragilis脆弱拟杆菌LAMP试剂盒
Bacteroides spp.拟杆菌属通用LAMP试剂盒
Baculoviral Midgut Gland Necrosis Type Virus (BMNV)中肠腺坏死杆状病毒LAMP试剂盒
Baculovirus Penaei(BP)对虾杆状病毒LAMP试剂盒
Balamuthia mandrillaris巴氏阿米巴原虫LAMP试剂盒
Barmah Forest Virus(BFV) 巴马森林病毒RT-LAMP试剂盒
Bartonella bacilliformis杆状巴尔通体LAMP试剂盒
Bartonella elizabethae伊丽莎白巴尔通体LAMP试剂盒
Bartonella henselae汉氏巴尔通体(汉塞巴尔通体、猫抓病、猫抓热)LAMP试剂盒
Bartonella quintana五日热巴尔通体LAMP试剂盒
Bartonella spp.巴尔通体通用LAMP试剂盒
Bartonella vinsonii文氏巴尔通体LAMP试剂盒
Batrachochytrium dendrobatidis箭毒蛙壶菌LAMP试剂盒
Beak and Feather Disease Virus(BFDV)鹦鹉喙羽病病毒LAMP试剂盒
Bear Canyon virus(BCNV)熊峡谷病毒RT-LAMP试剂盒
Beauveria bassiana球孢白僵菌LAMP试剂盒
Bebaru Virus(BEBV)贝巴鲁病毒RT-LAMP试剂盒
Besnoitia besnoiti贝氏贝诺孢子虫LAMP试剂盒
Bibersteinia trehalosi海藻百伯史坦菌LAMP试剂盒
Bifidobacterium bifidum两岐双岐杆菌LAMP试剂盒
Bifidobacterium longum长双歧杆菌LAMP试剂盒
Bifidobacterium spp.双歧杆菌属通用LAMP试剂盒

操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。

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