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非洲猪瘟(ASFV)核酸检测试剂盒科研用

产品名称: 非洲猪瘟(ASFV)核酸检测试剂盒科研用
更新时间: 2019-09-12
产品型号:
产品特点: 非洲猪瘟(ASFV)核酸检测试剂盒科研用特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。

非洲猪瘟(ASFV)核酸检测试剂盒科研用 的详细介绍

猴子白介素1(IL-1)ELISA Kit,48T/96T

猪白介素1(IL-1)ELISA Kit,48T/96T

大鼠白介素1(IL-1)ELISA Kit,48T/96T

兔子白介素1(IL-1)ELISA Kit,48T/96T

绵羊白介素1(IL-1)ELISA Kit,48T/96T

人S100B蛋白(S-100B)ELISA Kit,48T/96T

大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA Kit,48T/96T

兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA Kit,48T/96T

人S100蛋白(S-100)ELISA Kit,48T/96T

小鼠S100蛋白(S-100)ELISA Kit,48T/96T

大鼠S100蛋白(S-100)ELISA Kit,48T/96T

兔子S100蛋白(S-100)ELISA Kit,48T/96T

人可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA Kit,48T/96T

小鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA Kit,48T/96T

猪可溶性P选择素(sP-Selectin)ELISA Kit,48T/96T

大鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA Kit,48T/96T

兔子可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA Kit,48T/96T

人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA Kit,48T/96T

小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA Kit,48T/96T​

产品名称

非洲猪瘟(ASFV)核酸检测试剂盒科研用

规格

48T/盒

分类

荧光-PCR法


常见问题:点击了解更多荧光-PCR法
一.没有扩增产物
1.循环温度:变性温度、退火温度
2.引物设计
3.DNA聚合酶活性
4.抑制性成份(蛋白酶、核酸酶、其它抑制聚合 酶活性的成份)
5、DNA样品
二.非特异产物及电泳呈涂布状
1.Mg2 浓度
2.调整引物、模板、聚合酶的用量
3.适当减少循环数
4.适当提高退火温度,缩短退火或延伸时间
特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。

100386-200702 吡拉西坦 含量测定 100mg

100387-200401 呋咱甲氢龙(夫拉扎勃) 含量测定 50mg

100388-200401 依托泊苷 含量测定 100mg

100389-200301 间苯二酚 含量测定 50mg

100390- 200502 维生素B1 含量测定 100mg

维生素BT 含量测定 100mg

100394-200401 乙水杨胺 含量测定 100mg

100396-200301 枸橼酸 含量测定 200mg

100398-200701 丹蒽醌 含量测定 100mg

100399-200601樟柳碱 含量测定 100mg

100401-200501 顺铂 含量测定 100mg

100407-200301 棓丙酯 含量测定 50mg

100408-200401 氯美扎酮 UV法溶出度检查 100mg

100410-200301 磷酸氢钙 UV法含量测定 100mg

100411-200501 磺胺二甲嘧啶 含量测定 100mg

100412-200401 磺胺脒 HPLC法含量测定 100mg

100413-200601 磺胺醋酰胺 鉴别 100mg

100414-200501 去甲斑蝥素 含量测定 100mg

100415-200301 芬布芬 含量测定 50mg

100416-201004 曲克芦丁 含量测定 100mg

100417-200501 二羟丙茶碱 含量测定 100mg

100418-200401 茜素双酯 UV法含量测定 50mg

100419-200301 苯甲酸 HPLC含量测定 50mg
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

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