谷研试剂-怎么检测小鼠蛋白的Wnt基因-6（WNT6）ELISA试剂盒

                谷研试剂-怎么检测小鼠蛋白的Wnt基因-6（WNT6）ELISA试剂盒

产品类型：ELISA试剂盒 
　　
　　产品名称：小鼠蛋白的Wnt基因-6（WNT6）ELISA试剂盒
　　
　　代码：CSB-EL02640MO
　　
　　大小：96T
　　
　　种类：鼠标
　　
　　目标名称：无翅型MMTV整合位点的家庭，成员6
　　
　　缩写：WNT6
　　
　　蛋白质生物过程：信号转导通路
　　
　　蛋白质生物过程：Wnt信号通路
　　
　　样品类型：血清，血浆，组织匀浆
　　
　　检测范围：78pg/ml-5000皮克/毫升
　　
　　灵敏度：9.5皮克/毫升
　　
　　检测时间：-5H
　　
　　样品体积：50-00ul
　　
　　检测wavelengt：450nm处
　　
　　检测：
　　
　　在使用前，将所有试剂和样品室温。再次离心样品解冻后测定前。据建议，所有样品和标准来测定一式两份。
　　
　　。准备好所有试剂，工作标准和样品在前面的章节中。
　　
　　2。请确定井数的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥剂，密封保鲜袋，将未使用的井在4°C的含量布局表
　　
　　。每孔加入00μl的标准和样品。封面用胶粘带提供。孵育2小时，在37℃下一盘布局记录标准和样品检测。
　　
　　4。每孔中取出的液体，不洗。
　　
　　5。向每孔中加入00μl抗体（倍）。盖上一个新的胶粘带。孵育小时，在37℃下（抗体（X）可能会出现混浊。预热至室温，轻轻混匀，直到出现均匀解决方案。）
　　
　　6。吸液的各孔和洗涤，共洗涤三次重复该过程两次。洗净，每孔填充洗涤缓冲液（200μL）使用喷瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，静置2分钟，*清除液体的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗涤后，清除任何剩余洗涤缓冲液的吸ordecanting。倒置板和涂抹对干净的纸巾。
　　
　　7。向每孔中加入00μl的HRP-抗蛋白（×）。量的微量滴定板，用一个新的粘接剂条。温育小时，在37℃下
　　
　　8。重复的愿望/洗涤过??程中，在步骤6的5倍。
　　
　　9。将90μlTMB底物添加到每个孔中。孵育5-30分钟，在37℃下避光
　　
　　0。一站式解决方案，每孔加入底物，轻轻晃动酶标板，以确保充分混合。
　　
　　。在5分钟内，设置至450nm，使用酶标仪测定各孔的光密度。如果波长校正，设置为540nm或570nm处。在540nm或570nm波长在450nm处的读数减去读数。该减法校正板的光学缺陷。在450nm处未经修正读数直接，可能会比较高，不太准确。