国产ELISA试剂盒灵敏性决定od值

国产ELISA试剂盒竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗HBc 一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。
小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以 采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，zui后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。做了十多次的ELISA，能够得到线性比较好的标准曲线，但是同样浓度的标准品每次的OD值都不一致，样品就更加惨不忍睹了，除了酶标板之外，其余封闭蛋白，抗体，抗体稀释度，等等条件都已经更换过，但是问题还是没能解决，怀疑是酶标板的问题。求教各位高手，有什么方法可以快速验证酶标板的可靠性。
本身灵敏性很高，每次做出来的值不一样很正常，特别是od值比较大的时候更是差别很大，但是只要不要偏差太大就好，一般偏差要求0%内吧，好的数据是3%内。首先要稳定所有的条件，不同的条件下做的板子读值不一样很正常。在同样条件下同批次的板子，如果测定不一样，就是包被问题或者保护剂的问题，但这两个都是各个试剂盒的机密，看看文献里别人怎么做的。
其次每次实验的标曲上同一浓度样品的OD值不一样是很正常的，这与抗原抗体反应体系、作用时间、显色时间等等一系列的因素有关。鉴定该ELISA体系是否可靠，zui关键的指标是加标回收率和稀释线性，如果你怀疑的话可以做一下。
一般来说，国外厂商的是没有问题的。同时你还要看一下说明书中国产ELISA试剂盒的灵敏度，如果你的样品浓度低于该检测下限，则无法检测到，这是很正常的现象，并不是非要每个样品都要测出值才可以。
容量：        25克    shēng huà shì jì        氧化钐
容量：    RT    0克    shēng huà shì jì        氧化镨
容量：    RT    25克    shēng huà shì jì        氧化钕
容量：        00克    shēng huà shì jì        氧化镁
容量：        00克    shēng huà shì jì        氧化铝H
容量：    RT    250克    shēng huà shì jì        氧化铝G
容量：    RT    0克    shēng huà shì jì        氧化铝60GF425
容量：        公斤     shēng huà shì jì        氧化铝60G
容量：    2～8℃     0毫克    shēng huà shì jì        氧化铝
国产ELISA试剂盒