实时荧光PCR试剂盒的优势特点你知道多少？这里的内容不可错过

　　实时荧光PCR试剂盒将压碎的一小片重量约在100mg左右的植物种子（约1/4黄豆大小）或直径约为0.5-0.7cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1mL溶液A中，95℃保温10-15分钟，加入0.1mL溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

　　实时荧光PCR试剂盒特点优势：

　　1.特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。

　　2.重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。

　　3.灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。

　　4.实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。

　　5.优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。

　　6.优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

　　实时荧光PCR试剂盒注意事项：

　　1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。

　　2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

　　3.每次实验应该设置阴、阳性对照。

　　4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。

　　5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。