C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)操作步骤

C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)操作步骤：

、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。000～2000g 离心 min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

Pfu DNA Polymerase (native)

Pfu DNA Polymerase (native)

TrueStart™ Hot Start Taq DNA Polymerase

TrueStart™ Hot Start Taq DNA Polymerase

TrueStart™ Hot Start Taq DNA Polymerase

Bsm DNA Polymerase, Large Fragment

DreamTaq™ DNA Polymerase

DreamTaq™ DNA Polymerase

DreamTaq™ DNA Polymerase

DreamTaq™ DNA Polymerase

DreamTaq™ Green DNA Polymerase

DreamTaq™ Green DNA Polymerase

DreamTaq™ Green DNA Polymerase

DreamTaq™ Green DNA Polymerase

RevertAid™ Premium Reverse Transcriptase

RevertAid™ Premium Reverse Transcriptase

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Maxima® Reverse Transcriptase

Maxima® Reverse Transcriptase

Maxima® Reverse Transcriptase

AluI

AluI

Alw21I (BsiHKAI)

Alw26I (BsmAI)

Alw44I

BamHI

BamHI

BamHI, HC