大鼠脾淋巴细胞分离自脾脏组织；脾脏是机体最大的免疫器官，占全身淋巴组织总量的25%，含有大量的淋巴细胞和巨噬细胞，是机体细胞免疫和体液免疫的中心。位于左季肋区后外方肋弓深处，与9-11肋相对，长轴与第10肋一致。膈面与膈肌和左肋膈窦相邻，前方有胃，后方与左肾、左肾上腺毗邻，下端与结肠脾沟相邻，地柔软的网状内皮细胞器官。淋巴细胞（lymphocyte）白细胞的一种，由淋巴器官产生，机体免疫应答功能的重要细胞成分。淋巴器官根据其发生和功能的差异，可分为中枢淋巴器官（又名初级淋巴器官）和周围淋巴器官（又名次级淋巴器官）两类。前者包括胸腺、腔上囊或其相当器官（有人认为在哺乳动物是骨髓）。它们无须抗原刺激即可不断增殖淋巴细胞，成熟后将其转送至周围淋巴器官。后者包括脾、淋巴结等。成熟淋巴细胞需依赖抗原刺激而分化增殖，继而发挥其免疫功能。
产品属性 product attributes
产品名称 大鼠脾淋巴细胞
简称 SPL
组织来源 脾脏
默认种属 SD大鼠，其他咨询
产品规格 1×10^6Cells/T25
培养基： 大鼠脾淋巴细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 悬浮
细胞形态： 圆形
传代比例： 不传代
传代特性： 不增殖；不传代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠脾淋巴细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测 quality test
实验室分离的大鼠脾淋巴细胞，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介 method
实验室分离的大鼠脾淋巴细胞采用机械研磨法结合密度梯度离心法制备而来。
操作步骤 operation steps
无菌处死大鼠，快速完整摘取脾脏，预冷含双抗 PBS 冲洗去除表面血污及脂肪结缔组织。
将脾脏放置 70μm 无菌细胞筛上，用注射器活塞轻柔研磨挤压，配合 RPMI1640 培养基冲洗筛网收集细胞悬液。
将细胞悬液缓慢叠加于淋巴细胞分离液液面，保持分层清晰，水平离心机室温 400g 离心 25min，升降速调至慢速。
小心吸取中间乳白色白膜层（淋巴细胞层），转移至新离心管，加入足量 RPMI1640 培养基混匀洗涤。
300g 离心 10min 弃上清，加入红细胞裂解液室温裂解 3–5min，及时加培养基终止溶血反应。
再次离心洗涤 2 次去除裂解残留，用淋巴细胞专用完全培养基重悬沉淀，计数调整细胞浓度。
按需接种 / 用于增殖刺激、流式检测、细胞功能实验，置于 37℃、5% CO₂培养箱短期培养备用。
