大鼠脐动脉内皮细胞分离自脐带组织；它是脐动脉的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构，脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉，卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中，子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管，与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近，在此处母体和胎儿的血液间进行CO₂和O₂，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘，脐静脉将O₂和营养物质从胎盘运送给胎儿。
产品属性 product attributes
产品名称 大鼠脐动脉内皮细胞
组织来源 脐带组织
默认种属 SD大鼠，其他咨询
包被条件： PLL（0.1 mg/mL）或明胶（0.1%）
培养基： 大鼠脐动脉内皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 内皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传2-3代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠脐动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测 quality test
实验室分离的大鼠脐动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介 method
实验室分离的大鼠脐动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来。
操作步骤 operation steps
无菌分离孕鼠胎鼠脐带，在冰上精准剥离两条脐动脉，预冷 PBS 冲洗管腔冲净残留血液。
纵向剪开脐动脉血管壁，内膜面朝上铺于无菌培养皿，棉签轻拭去除外膜结缔组织。
加入 0.1%Ⅱ 型胶原酶浸没血管内膜，37℃恒温消化 15–25min，让内皮细胞脱落。
加入内皮细胞完全培养基终止酶消化，反复吹打血管内壁收集细胞悬液，细胞筛过滤。
1200rpm 离心 5min 弃上清，内皮专用培养基重悬沉淀，接种于明胶包被培养板。
培养箱静置孵育，24h 首次换液去除未贴壁细胞，后续每 2–3d 更换新鲜培养基。
细胞汇合后可传代，通过 vWF 免疫荧光鉴定内皮纯度，开展血管功能相关实验。
