大鼠前列腺平滑肌细胞分离自前列腺组织；前列腺（Prostate）是雄性特有的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子，底朝上，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素”。前列腺平滑肌细胞是前列腺的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。前列腺平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。
产品属性 product attributes
产品名称 大鼠前列腺平滑肌细胞
组织来源 前列腺组织
默认种属 SD大鼠，其他咨询
培养基： 大鼠前列腺平滑肌细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 成纤维细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传3代左右
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠前列腺平滑肌细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测 quality test
实验室分离的大鼠前列腺平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介 method
实验室分离的大鼠前列腺平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来。
操作步骤 operation steps
实验准备：备好前列腺平滑肌专用培养基、胶原酶消化液、无菌解剖工具，预处理培养板，选取成年大鼠前列腺肌层组织。
无菌取材：无菌剥离大鼠前列腺，清除表面脂肪、包膜及腺泡组织，保留前列腺平滑肌肌层组织，缓冲液漂洗干净。
组织处理：精细分离纯平滑肌组织，剪碎为均匀细小组织块，去除残留腺上皮及结缔组织杂质。
酶解消化：胶原酶II联合胰酶37℃消化25min，间断吹打，使肌组织充分解离为单细胞悬液。
纯化离心：血清培养基终止消化，无菌过滤除渣，1200rpm离心5min，弃上清收集平滑肌细胞。
接种培养：完全培养基重悬细胞，校准密度后接种，恒温CO₂培养箱静置贴壁培养。
常规养护：48h半量换液，去除死细胞与杂质，每2–3天换液一次，80%汇合度可开展实验或传代。
