大鼠腮腺细胞分离自腮腺组织；腮腺是哺乳类动物口腔中位于下颌角处的最大唾液腺，位于外耳道的前下方，下颌后窝内及下颌支的深面。腮腺也是某些无尾目动物颈部有毒皮肤腺的聚集体；唾液腺有3对，腮腺、舌下腺和颌下腺，其中最大的一对是腮腺。腮腺细胞是高度分化的上皮源性细胞，是一种营养需要复杂、在一般合成培养基中不易生长，体外培养比较困难。目前，DMEM培养液被认为较适于腺细胞的培养。加入一定量的血清更有利于细胞的生长、增殖与分化。另外，接种的细胞密度也是培养成功的关键因素之一，尤其是在腺细胞这种单层细胞培养时，接种的细胞总数量和生长基质表面的细胞密度对整个细胞的生长均有影响。
产品属性 product attributes
产品名称 大鼠腮腺细胞
组织来源 腮腺组织
默认种属 SD大鼠，其他咨询
培养基： 大鼠腮腺细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 梭形、多角形
传代比例： 1:2
传代特性： 不建议传代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠腮腺细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测 quality test
实验室分离的大鼠腮腺细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介 method
实验室分离的大鼠腮腺细胞采用胶原酶-胰蛋白酶联合消化后差速贴壁，结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来。
操作步骤 operation steps
实验准备：配制腮腺细胞专用完全培养基，准备无菌解剖工具、复合消化液、预冷缓冲液，选取大鼠腮腺腺体组织。
无菌取材：无菌剥离大鼠面部完整腮腺组织，剔除表皮、筋膜、血管及多余结缔组织，PBS漂洗去污。
组织处理：剪碎腮腺腺体组织，轻柔分散腺泡结构，去除杂质组织，保留完整腺体细胞组分。
酶解消化：胰酶与胶原酶复合液37℃消化30min，间断轻柔吹打，解离腮腺单细胞。
纯化离心：血清终止消化，无菌筛网过滤除渣，1200rpm离心5min，收集腮腺细胞沉淀。
接种培养：完全培养基重悬细胞，校准密度后接种，恒温CO₂培养箱静置贴壁培养。
常规养护：48h半量换液清除死细胞，每2–3天换液一次，稳定细胞生长状态，可用于腺体功能实验。
