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小鼠真皮毛乳头细胞

简要描述:产品可保小鼠真皮毛乳头细胞的生长状态。本产品中已包含小鼠真皮毛乳头细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠真皮毛乳头细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

  • 产品型号:GOY-01X1404
  • 厂商性质:科研
  • 更新时间:2023-10-24 00:00:00
  • 访  问  量:205

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小鼠真皮毛乳头细胞

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产品名称:小鼠真皮毛乳头细胞

货号:GOY-01X1404

分类:原代细胞

2.组织来源:皮肤组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:小鼠真皮毛乳头细胞分离自皮肤毛囊组织;毛囊是表皮细胞连续形成的袋样上皮。其基底是真皮凹进的真皮毛乳头,中心是一根毛发,立毛肌的一侧斜附在毛囊壁上,附着点的上方为皮脂腺通入毛囊的短颈,毛囊在皮肤表面的开口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下组织中,毛囊向下伸入真皮约有一厘米深度,它是由包绕毛发与表皮相连的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所组成的一个结构比较复杂的器官附件组织。毛囊实际上是由结缔组织和上皮两部分所组成,除了具有结缔组织和血管的真皮乳头(毛乳头)外,毛囊其余部分都是由表皮细胞分化而来。真皮毛乳头细胞位于毛囊基底部,是一类成纤维细胞。在毛囊发育早期,真皮细胞向单层上皮细胞发出真皮信号,刺激上皮局部形成毛基板。随后毛基板细胞向下方的真皮发出表皮信号,诱导其形成有成纤维细胞组成的凝集细胞团。在此过程中,毛母质细胞逐渐包裹凝集细胞团,形成成熟的真皮毛乳头细胞。作为毛囊中的重要细胞群,真皮毛乳头细胞的分子机制和临床应用正在被逐渐认识和解析。

5.方法简介:公司实验室分离的小鼠真皮毛乳头细胞采用胶原酶-混合消化法制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

6.质量检测:公司实验室分离的小鼠真皮毛乳头细胞经层粘连蛋白免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:包被条件 PLL0.1mg/ml) 培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin等 换液频率 每2-3天换液一次; 生长特性 贴壁 细胞形态 梭形、多角形 传代特性 可传1-2代 培养条件 气相:空气,95%CO25%



培养操作

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小鼠真皮毛乳头细胞1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。      
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

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