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超氧化物歧化酶1(SOD1)活性蛋白(Mouse,小鼠)

简要描述:超氧化物歧化酶1(SOD1)活性蛋白(Mouse,小鼠)缓冲液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

  • 产品型号:GOY-01D3178
  • 厂商性质:科研
  • 更新时间:2023-10-24 00:00:00
  • 访  问  量:99

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详细介绍

18.jpg

产品名称:超氧化物歧化酶1(SOD1)活性蛋白(Mouse,小鼠)

物种:Mus musculus (Mouse,小鼠)

英文名称:Active Superoxide Dismutase 1 (SOD1)

ALS; ALS1; IPOA; Superoxide Dismutase 1, Soluble; Amyotrophic Lateral Sclerosis 1,Adult; Superoxide dismutase [Cu-Zn]

型号:GOY-01D3178

20.jpg

物种

Mus musculus (Mouse,小鼠)

来源

活性蛋白

宿主

E.coli

亚细胞定位

 

预测分子量

 

实际分子量

 

片段与标签

 

缓冲液成份

PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性状

冻干粉

纯度

> 95%

内毒素水平

 

等电点

6.3

应用

Cellculture;ActivityAssays.

规格

10μg50μg200μg1mg5mg

 


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21.jpg

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1.超氧化物歧化酶1(SOD1)活性蛋白(Mouse,小鼠)在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

2.  每100mg固体组织置于培养皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;

3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;

4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;

2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;

3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

19.jpg

5.置于4℃摇床平台上,温和振荡15 min;

6. 14,000rpm,4℃离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法)

7. 分装保存于-70℃,避免反复冻融

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