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小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α PDGFsR-αELISA试剂盒 酶联免疫吸附测定试剂盒
使用说明书elisa法测定
规格：48T/96T
本试剂盒仅供体外研究使用!
ELISA法定量测定人尿液或其它相关生物液体中小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α PDGFsR-αELISA试剂盒 的含量。
小鼠脱氢表雄酮 DHEAELISA试剂盒
小鼠高迁移率族蛋白B HMGB-ELISA试剂盒
小鼠内皮脂肪酶 ELELISA试剂盒
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小鼠胃动素 MTLELISA试剂盒
小鼠 SSELISA试剂盒
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小鼠血小板活化因子 PAFELISA试剂盒
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小鼠肌球蛋白 MYSELISA试剂盒
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小鼠GATA结合蛋白4 GATA4ELISA试剂盒
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小鼠神经肽Y NP-YELISA试剂盒
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小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α PDGFsR-αELISA试剂盒 小鼠核因子κB受体活化因子配基 RANKLELISA试剂盒
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小鼠胰岛素受体β ISR-βELISA试剂盒
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小鼠淋巴细胞功能相关抗原3 LFA-3/CD58ELISA试剂盒
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小鼠骨成型蛋白7 BMP-7ELISA试剂盒
小鼠透明质酸 HAELISA试剂盒
操作步骤 实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α PDGFsR-αELISA试剂盒 检测范围。
. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液00μl，余孔分别加标准品或待测样品00μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应20分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液 00μl（取μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡-2分钟，200μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液） 00μl，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡-2分钟，200μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔显色不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后5分钟以内进行检测。
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