小鼠肺大动脉内皮细胞分离自肺大动脉组织；肺大动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中，把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺大动脉起于右心室，在主动脉之前向左上后方斜行，在主动脉弓下方分为左、右肺动脉，经肺门入肺。肺动脉干位于心包内，为一粗短的动脉干。起自右心室，在升主动脉前方向左后上方斜行，至主动脉弓下方分为左、右肺动脉。左肺动脉较短，在左主支气管前方横行，分二支进入左肺上、下叶。右肺动脉较长而粗，经升主动脉和上腔静脉后方向右横行，至右肺门处分为三支进入右肺上、中、下叶。细胞呈单层多角形铺路石状分布；该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。肺大动脉内皮细胞呈单层多角形铺路石状分布，该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。
产品属性 product attributes
产品名称 小鼠肺大动脉内皮细胞
组织来源 肺动脉组织
默认种属 昆明小鼠，其他咨询
包被条件： PLL（0.1 mg/mL）或明胶（0.1%）
培养基： 小鼠肺大动脉内皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 内皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传2-3代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
小鼠肺大动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测 quality test
实验室分离的小鼠肺大动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介 method
实验室分离的小鼠肺大动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来。
操作步骤 operation steps
复苏解冻：取出冻存管，37℃水浴快速融化冻存液，剩微小冰晶取出，酒精擦拭管壁带入超净台。
细胞转移：无菌打开冻存管，细胞悬液缓慢移入含有内皮细胞完全培养基的 15mL 离心管，轻柔混匀。
离心洗涤：1000r/min 离心 5min，离心完毕，吸弃上层上清冻存液，保留底部细胞沉淀。
重悬沉淀：加入预热肺大动脉内皮细胞完全培养基，轻柔吹打沉淀，打散细胞团，制备单细胞悬液。
接种铺板：细胞计数，按标准密度接种，十字晃动培养器皿，细胞均匀分布。
孵育贴壁：置于 37℃、5% CO₂饱和湿度培养箱静置 24h，期间不移动培养瓶。
换液观察：24h 更换新鲜培养基，每 2‑3 天换液，显微镜观察鹅卵石样内皮形态，汇合 80% 进行后续实验。
