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CGM(EB 病毒转化的B 细胞)

产品名称: CGM(EB 病毒转化的B 细胞)
更新时间: 2016-03-20
产品型号:
产品特点: 本公司致力于建立并完善供货系统为广大科研单位提供免疫学,分子学,蛋白质表达纯化及检测,细胞学相关实验用品等。CGM(EB 病毒转化的B 细胞)订购!

CGM(EB 病毒转化的B 细胞) 的详细介绍

CGM(EB 病毒转化的B 细胞)  具体操作
取出冻存管: 根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。
从液氮罐中取出细胞盒,取出所需的细胞,同时核对管外的编号。
初学者易犯错误:水浴锅未预热或者未预热到37
水浴锅内冻存管太多,导致传热不佳,使融化时间延长。
离心前忘记平衡,导致离心机损坏和细胞丢失。
一次复苏细胞过多,忘记更换吸头和吸管,导致细胞交叉污染。
实验前准备:将水浴锅预热至37
CGM(EB 病毒转化的B 细胞)   75%酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。
在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶 等。
迅速解冻:

迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻,并要不断的摇动,使管中的液体迅速融化。
.-2min

冻存管内液体完全溶解,取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁,再拿入超净台内。
平衡离心:用架盘天平平衡后,放入离心机中3000r/min 离心3min
制备细胞悬液:吸弃上清液。
向离心管内加入0ml培养液,吹打制成细胞悬液。
活化与细胞复苏    收到细胞株包裹时, 请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形, 若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养, 或立即冷冻保存置于70 °C, 隔夜后, 移到liq N2)
 细胞复苏的原则-快速融化:必须将冻存在-96液氮中的细胞快速融化至37,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。
细胞计数:细胞浓度以5×05/ml为宜。
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入375CO2的培养箱内2-4小时或者24-48小时后换液继续培养培养,换液的时间由细胞情况而定。
公司其他销量大产品信息:60%/L NaCl Peptone Water (SN标准)
氯化钠三糖铁 50 用于副溶血性弧菌的生化反应筛选(SN标准)
NaCl Triple Sugar Iron Agar
胰胨大豆琼脂斜面(TSA) 50 培养副溶血性弧菌,做细胞色素氧化酶实验(SN标准)
Tryptic Soy Agar
4℃生长培养基 50 用于副溶血性弧菌4℃生长试验
4℃growth Medium (SN标准)
O/F培养基(HLGB) 50 用于鉴别弧菌葡萄糖代谢类型(发酵型或氧化型)(SN标准)
O/F Medium
氯化钠结晶紫增菌液 50 用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养(GB标准)
Sodium Chloride Violet purple Enrichment Broth
氯化钠蔗糖琼脂 50 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)
Sodium Chloride Sucrose Agar
嗜盐菌选择性琼脂 50 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)
Halophilic Bacteria Selective Agar
氯化钠血琼脂基础 50 用于副溶血性弧菌的溶血试验
Sodium Chloride Blood Agar Base (GB标准)
霍乱双糖铁琼脂(KIA) 50 用于霍乱弧菌的生化试验(SN标准)

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