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沙门氏菌SPP-spec核酸检测试剂盒品牌

产品名称: 沙门氏菌SPP-spec核酸检测试剂盒品牌
更新时间: 2019-04-17
产品型号:
产品特点: 沙门氏菌SPP-spec核酸检测试剂盒品牌是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。

沙门氏菌SPP-spec核酸检测试剂盒品牌 的详细介绍

性能指标:点击了解更多荧光-PCR法
1.试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月产品名称:沙门氏菌SPP-spec核酸检测试剂盒品牌
规格:48T/盒
类别:荧光-PCR法
运输:低温、避光、快递免费送货上门。
用途:生化实验,合成实验等试验。
运输及保存:低温运输,-20℃保存, 保存期限为 6 个月。
自备试剂:样品 RNA。

 

使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司生产的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
4-硝苯 2 ug pGBK-P53 低温运输,-20℃保存

对硝苯乙酮 2 ug pGBKT7 低温运输,-20℃保存

对苯二甲 2 ug pGBKT7-53 低温运输,-20℃保存

二二 2 ug pGBKT7-Lam 低温运输,-20℃保存

亚锡 2 ug pGBT9 低温运输,-20℃保存

六水三铁 2 ug pGC- 1 低温运输,-20℃保存

铟 2 ug pACT-MyoD 低温运输,-20℃保存

三 2 ug pGC- 2 低温运输,-20℃保存

四硅 2 ug pACT-Myd 低温运输,-20℃保存

锆 2 ug pGC- 3 低温运输,-20℃保存

化磷 2 ug pGC-Ctr 低温运输,-20℃保存

铁 2 ug pGCsi/H1/Neo SHGFP 低温运输,-20℃保存

环戊胺 2 ug pGCsi/H1/Neo GFP-NON 低温运输,-20℃保存

四氢噻吩-3-酮 2 ug pGCsi/H1/Neo/GFP Survivin 低温运输,-20℃保存

4-乙氧苯甲 2 ug pGC-silencer-U6-GFP 低温运输,-20℃保存
沙门氏菌SPP-spec核酸检测试剂盒品牌Lp-PL-A2   大鼠脂蛋白磷脂酶A2  进口,特价含量:≥97%

TCC C5b-9(Mouse terminal complement complex C5b-9)   小鼠末端补体复合物C5b-9  进口/国产含量:≥95%

VEGFR-3/Flt-4(Mouse Vascuoar endothelial cell growth factor receptor)   小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3现货供应含量:≥99%

MUC5AC(Mucin-5 subtype AC)   人粘蛋白/粘液素5AC特价促销含量:≥97%

HSP-90   大鼠热休克蛋白90  进口,特价含量:≥97%

HSP-70   大鼠热休克蛋白70  进口/国产含量:97%

C4(Mouse Complement 4)   小鼠补体蛋白4现货供应含量:≥98%

ALT/GPT(Alanine Aminotransferase)   人丙氨转氨酶/谷丙转氨酶特价促销含量:≥97%

GOT/GPT(Aspartate aminotransferase)   人天门冬氨转氨酶/谷草转氨酶  进口,特价含量:97%

Renin(Mouse Renin)   小鼠肾素  进口/国产含量:≥98%

HSP-40   大鼠热休克蛋白40现货供应含量:≥98%

HL(hepatic lipase)   人肝脂酶特价促销含量:≥98%

Alpha2-AP(Mouse Alpha2-Antiplasmin)   小鼠α2抗纤溶酶  进口,特价含量:≥98%

HSP-20   大鼠热休克蛋白20  进口/国产含量:≥97%

Alpha2-PI(Mouse Alpha2-plasmin inhititor)   小鼠α2纤溶酶抑制物现货供应含量:95%
注意事项:
①加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

 

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