使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司生产的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。产品名称:牛副结核分歧杆菌(MPB)核酸检测试剂盒价格
规格:48T/盒
类别:荧光-PCR法
运输:低温、避光、快递免费送货上门。
用途:生化实验,合成实验等试验。
运输及保存:低温运输,-20℃保存, 保存期限为 6 个月。
自备试剂:样品 RNA。
性能指标:点击了解更多荧光-PCR法。
1.试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
注意事项:
①加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。4-基伞形酮 1瓶 A549/DDP 低温运输和保存
6-HYDROXY-3-PYRIDINEBORONIC ACID 1瓶 A549/Taxol 低温运输和保存
3-氯-5-氟苯甲 1瓶 A549 低温运输和保存
鹰爪豆碱 1瓶 A-673 低温运输和保存
邻氨基联苯 1瓶 A7d 低温运输和保存
蒽酮 1瓶 A7r5 低温运输和保存
(S)-3-疏基吡咯烷-1-基)亚乙基氨基甲对硝基苄酯 1瓶 A-875 低温运输和保存
3,4,5-三甲氧基肉桂 1瓶 A9 低温运输和保存
3,5-二溴水杨 1瓶 AAV-293 低温运输和保存
3,5-二氯水杨 1瓶 Acc-2 低温运输和保存
2-氯-4-基 1瓶 ACHN 低温运输和保存
(S)-4-苄基-2-唑烷酮 1瓶 AE-1 低温运输和保存
3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基啶 1瓶 AE-2 低温运输和保存
4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮 1瓶 AGS(GFP) 低温运输和保存
二苯甲醇 1瓶 AGS 低温运输和保存
牛副结核分歧杆菌(MPB)核酸检测试剂盒价格Mouse Anti-nuclear Antibody,ANA 小鼠抗核抗体 进口/国产常温,避光 规格:50mg
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Mouse oxidizided glutathione,GSSG 小鼠氧化型谷胱甘肽 进口/国产常温,避光 规格:100mg