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荧光素标记血管内皮细胞粘附分子抗体IgG

简要描述:请选择您合适的抗体进行实验,荧光素标记血管内皮细胞粘附分子抗体IgG详细信息请!

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  • 更新时间:2023-10-24 00:00:00
  • 访  问  量:410

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荧光素标记血管内皮细胞粘附分子抗体IgG抗体保存指南
抗体保存得当与否,直接决定了抗体的活性和使用效果!如果抗体保存得当,大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。本公司抗体保存,同样也可以应用到其他绝大部分公司的抗体产品!
请谨记!无论何时请按照说明书的保存条件正确保存抗体!
o . 收到抗体后请务必在2000rpm 离心20-30s 后再打开管盖进行分装和保存!
质优的抗体使用非常特殊的储存管,只有在2000rpm 离心20-30s 才能将附着在管壁或盖内的抗体全部离心下来。即使是在0000rpm 离心也会导致离心不*,导致出现抗体的量不足的现象!
荧光素标记血管内皮细胞粘附分子抗体IgG对于大部分抗体,比较合适的保存方式是分装后保存在 -20 度 or -80 度对
绝大多数抗体来说,保存在-20 度是*足够了。没有任何证据显示保存在-80
度 会有更多的好处!
o .分装可以zui大程度的降低反复冻融对抗体活性的损害,同时也降低了由于多次
从同一管中吸取抗体造成的污染可能性。
o .分装的量以一次实验用完为好,zui少不能少于0ul 每份。因为分装体积越小,
抗体的浓度越可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响
o 复融后的分装抗体如果一次用不完,将剩余母液保存在4 度,避免再冻起来!
o 抗体工作液应该当天配制当天用完,在4 度 尽量不要超过 天。
o 避免将抗体保存在自动除霜冰箱中。尽量将抗体保存在冰箱里层,而不是
门上
o . 大部分抗体收到后4 度短暂保存-2 周对抗体活性是没有影响的。
如果抗体很快(-2 周)会使用,在4 度保存,这是为了避免反复冻融对抗体活性的损害。
如果要保存则是在-20 度 or -80 度。zui关键的一点是要根据说明书的方式来正确的保存抗体!
但是,腹水形式的产品请在收到后立即冻起来!因为该类产品含有大量的蛋白酶,在4 度保存会导致抗体的降解!
o .大部分抗体的运输条件:一般的运输过程需要-2 周的时间,所以是在4 度的条件下来完成的。 4 度运输zui主要的目的是为了避免反复冻融对抗体活性的损害(如果使用干冰运输,那么收到时抗体是冻起来的,为了分装就需要解冻。这就多了一次冻融的过程)。所以运输过程中避免干冰运输!
上海谷研生物科技有限公司特殊抗体的保存条件:
. 酶联抗体:永远保存在4 度,避免冻起来。否则会导致酶活性的下降或者丧失
2. 偶联抗体:所有偶联抗体都是在棕色管中或使用锡箔纸避光保存。尤其是荧光抗体,对
光极为敏感,因此在所有的实验阶段也是要避光操作的!
3. IgG3 的同型对照:永远保存在4 度,避免冻起来。因为如果出现冻融过程,该抗体非常
容易形成多聚体无论是保存还是运输,避免反复冻融!
反复冻融会导致抗体变性,导致多聚体形成,从而降低抗体的结合能力!
关于加入甘油保存:有些人会加50%的甘油到抗体中来避免反复冻融,甘油在-20 度 会降低冰点。这对很多抗体可能是可行的。但是abcam 仅对非常小的一部分抗体检测过其在这种条件下的稳定性;而abcam 只对按照条件保存的抗体提供质量保证!加入甘油的溶液不建议在-80 度保存,因为这已经超过了甘油的冰点。如果您要加入甘油来保存抗体的话,请谨慎注意无菌操作,避免污染!
关于蛋白保护剂:
蛋白在高浓度时更不容易降解( mg/ml 或者更高),这就是为什么在抗体中加入BSA 之类作为稳定剂的原因了;另一方面,加入的蛋白也可以减少抗体由于管壁吸附所造成的损失。但是如果抗体要用来标记的话,则不能加入蛋白稳定剂,因为这些稳定剂会和抗体一起竞争结合标记物。
关于叠氮化钠(sodium azide)的使用:
为了防止微生物污染,叠氮化钠经常被加入到抗体中(终浓度0.02% (w/v))。Abcam 的很多抗体已经含有了0.02%-0.05%的叠氮化钠,在说明书的“Storage buffer”中有标明的。
在下述情况中不能使用叠氮化钠:
• 如果抗体用于染色或处理活细胞,用于体内研究:
叠氮化钠在抵抗微生物的同时,对其它大部分有机物也是有毒的,因为它阻断了线粒体的
cytochrome electron transport system.
• 要偶联带有氨基基团的抗体:
叠氮化钠会干扰任何含有氨基基团的偶联,因此在进行偶联之前,应将叠氮化钠去除。偶联后的抗体可以加入叠氮化钠保存,但是浓度只能是0.0%。对于需要偶联的抗体,thimerosal
(merthiolate)可以替代叠氮化钠作为保护剂!
注:叠氮化钠的去除方式:
可以通过凝胶电泳或过滤的方式去除!IgG 的分子量是50kDa (IgM 是~ 600kDa); 叠氮化钠的分子量只有65Da。使用cut off 4kDa 的滤膜即可将叠氮化钠从抗体中去除
抗体说明书样本
上海谷研生物科技有限公司放价产品信息:
卵黄培养基基础 250 用于金黄色葡萄球菌的分离培养(Japan方法)
Egg-Yolk Mannitol Salt agar Base
V-J琼脂 250 病源标本和其它标本中阳性金黄色葡萄球菌的选择性分离(Merck方法)
Vogel-Johnson Agar
改良Giolitti-Cantobi 肉汤 250 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养
Modified Giolitti-Cantoni Broth
高盐琼脂 250 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
Manitol Salt Agar
TMP琼脂培养基 250 用于金黄色葡萄球菌的分离培养
TMP Agar
干燥培养基(Dehydrated Culture Media)
缓冲蛋白胨水(BPW) 250 用于沙门氏菌前增菌培养,亦可用于李氏菌前增菌培养(GB、SN标准) Selenite Cystine Broth
四硫磺酸盐煌绿增菌液基础(TTB) 250 用于沙门氏菌选择性增菌培养,需加入煌绿和碘液(GB、SN标准)
Tetrathionate Broth Base
胆硫乳琼脂(DHL) 250 肠道菌选择性培养基,特别是沙门氏菌的选择性分离(GB、SN标准)

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