人iPSC细胞是通过对体细胞进行重编程获得的具有多能性的干细胞，具有与胚胎干细胞类似的多能性，可分化为三个胚层的各种细胞类型。iPSC技术在疾病模型、药物筛选和再生医学领域具有重要应用价值，避免了胚胎干细胞的伦理争议。
产品属性 product attributes
产品名称: 人iPSC细胞
组织来源：人诱导多能干细胞
细胞形态：克隆样生长，细胞间紧密连接，核质比高
生长特性：贴壁生长，需依赖饲养层细胞或基质胶支撑
保存条件：冻存细胞可在-80℃保存1个月，液氮中长期保存可达数年
培养基：mTeSR™1或Essential 8™培养基
培养条件：气相：95%空气+5%CO₂；温度：37℃；湿度：≥95%
换液频率：每天更换一次新鲜培养基
传代比例：细胞融合度达80-85%时，按1:3至1:6比例传代
消化液：EDTA解离液或ReLeSR™，37℃处理3-5分钟
包被条件：Matrigel基质胶或vitronectin包被培养皿
质量检测 quality test
实验室分离的人iPSC细胞经OCT4/Nanog免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介 method
实验室分离的人iPSC细胞采用重编程技术诱导制备而来，并通过多能干细胞专用培养基培养筛选。
操作步骤 operation steps
准备工作：超净台紫外灭菌；iPSC 专用培养基提前 37℃预热，备好基质胶包被完成的 T25 培养瓶，无菌离心耗材。
冻存细胞快速解冻：冻存管取出液氮，37℃水浴快速摇晃 1‑2 min 融化。
稀释冻存液：酒精消毒冻存管外壁，细胞悬液缓慢滴入 5 mL 预热 iPSC 培养基中，轻柔混匀。
低速离心沉淀：800 rpm，室温离心 5 min（降低转速，保护干细胞）。
极轻柔重悬：小心弃上清废液，加入 2‑3 mL iPSC 培养基，轻轻吹打 3‑5 次，不要吹打成单细胞，保留小细胞团。
接种基质胶培养瓶：细胞悬液转移至基质胶包被好的 T25 瓶，补培养基至 5 mL，缓慢前后左右摇匀，禁止剧烈十字晃动。
iPSC 培养孵育：37℃，5% CO₂培养箱；每日观察克隆状态，每天更换新鲜 iPSC 培养基。
